Cerca de un millar de familias con niños, de entre 4 y 17 años, que sufren una enfermedad grave y se encuentran en riesgo de exclusión social se han alojado en el Dreams Village de PortAVentura World desde su apertura hace cinco años, el 22 de octubre de 2019.
El Dream Villlage, situado cerca de los hoteles del resort inspirados en el lejano oeste, ocupa 8.850 metros cuadrados y cuenta con diez casas de 135 metros cuadrados cada una y diseñadas para atender a huéspedes con necesidades especiales.
Las familias se alojan durante seis días, de lunes a domingo, de forma gratuita y tienen acceso ilimitado a los tres parques del resort (PortAventura Park, Ferrari Land y Caribe Aquatic Park), dentro de los horarios de apertura, disponen de los pases Express y Digipass y pueden participar en actividades adaptadas.
«Es la experiencia más exclusiva que existe en el resort, imposible de adquirir para cualquier otro visitante», explica Ramon Marsal, presidente de la Fundación PortAventura.
El Dream Village se inauguró hace cinco años con seis casas y en mayo se amplió a diez, con una capacidad total para alojar a 400 familias al año. El complejo tienen además un comedor, una pista Cruyff Court para practicar deporte o salas polivalentes donde los niños se juntan para jugar y compartir experiencias o donde realizan actividades lúdico-terapéuticas dirigidas por los voluntarios de la Fundación PortAventura.
«Procuramos que no haya ninguna referencia al entorno sanitario al que están acostumbrados para que vengan solo a pasárselo bien, a estar seis días de vacaciones, despreocupados y disfrutando en familia del ocio que ofrece PortAventura», afirma Marsall.
El proyecto cuenta con la colaboración de los hospitales Niño Jesús de Madrid y Sant Joan de Déu y Vall d’Hebron de Barcelona, que se encargan de la selección de las familias de toda España que acuden al Dreams Village, después después de que un comité científico de los centros valore la situación clínica de los pequeños en base a las propuestas de sus profesionales sanitarios.
Arantxa Molero Delgado, de 14 años y de Palafrugell (Girona), se ha alojado esta semana con su madre, Rosario, y su padre, Rubén, en una de las diez casas del Dream Village: padece anemia crónica en la sangre, una enfermedad de las denominadas raras, desde que nació, y es paciente del hospital Vall d’Hebron de Barcelona.
«A finales de agosto nos llamaron y nos costó creer que era verdad. Es la primera vez que podremos disfrutar los tres juntos, en familia. Hemos venido a desconectar, a pasarlo muy bien, hacer actividades… La última vez que vinimos a PortAventura fue en 2019, pero es la primera vez que venimos en Halloween», explica Rosario Delgado.
La Fundación PortAventura quiere estrechar lazos con otros hospitales de España e incluso abrir el proyecto internacionalmente a países como Francia.
