Siscu Morell (Cambrils, 1966) está afectado por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y dedica todas su fuerzas a concienciar sobre esta enfermedad neurodegenerativa sin cura y a recaudar fondos para su investigación. La asociación Swim for ELA, que lidera junto con su mujer, Joana Bono, y sus otros dos fundadores, Jordi Cervera y Daniel Rossinés,, realiza cada año una travesía a nado desde Calafat hasta Cambrils que, además de simbolizar su lucha, recauda fondos vitales para apoyar a pacientes y avanzar en la búsqueda de un tratamiento eficaz
Este es uno de los puntos de partida del documental ‘Swim for ELA’, dirigido por la reusense Ester Borrull y producido por la productora Escuela de Cine de Reus, ECIR Films. La cinta está en fase posproducción y se estrenará en enero, aunque aún no se sabe dónde. «Estamos buscando sitos que se adapten al aforo que tenemos pensado. Lo que sí puedo avanzar es que va a ser muy grande», dice Borrull.
«Este año he hecho una inmersión en la ELA, compartiendo momentos con la asociación Swim for ELA. Por desgracia, es una enfermedad aún desconocida, pero que cada vez afecta a más personas», cuenta la directora.
Durante el rodaje, el equipo capturó imágenes subacuáticas de alta sensibilidad y de gran impacto visual, como un bautizo de buceo en el que Siscu volvió a experimentar la libertad del movimiento en el agua, un momento crucial que encapsula el espíritu de Swim for ELA.
«Lo que más me ha sorprendido de Siscu es la forma con la que afronta la enfermedad, las ganas que tiene de vivir y de luchar por conseguir fondos para la investigación de la ELA», explica Borrull.
No se trata de un documental al uso con entrevistas y testimonios. «Después de muchas horas de investigación y documentación, llegamos a la conclusión de que debemos distanciarnos de otros que ya se han hecho sobre el tema y buscar un enfoque diferente», afirma Borrull.
«Muestra la travesía a nado liderada por Jordi Cervera y, por otro lado, la historia de Siscu. Nuestro objetivo prioritario es dar visibilidad a la ELA, concienciar de que, aunque se haya aprobado la Ley ELA, aún queda mucho trabajo por delante», añade.
Según la directora, el filme es «optimista y para nada victimista», una historia que puede traspasar fronteras, pues es una enfermedad que afecta a todo el mundo. De hecho, la sufren aproximadamente 5 de cada 100.000 personas en el planeta. En España hay más de 4.000 casos diagnosticados.
La misión de este proyecto es “mostrar la realidad de la ELA y transmitir el coraje de quienes se enfrentan a ella cada día”, señala Daniel Villanueva, fundador de ECIR Films.
Los responsables del documental buscan fondos a través de empresas. «Nuestro objetivo es hacer una distribución mundial y para ello hace falta financiación», concluye Borrull.
